Candida albicansi nukleiinhape
Tootenimi
HWTS-FG005-Nukleiinhappe tuvastamise komplekt, mis põhineb ensümaatilisel isotermilisel amplifikatsioonil (EPIA) Candida Albicansi jaoks
tunnistus
CE
Epidemioloogia
Candida liik on inimkeha suurim normaalne seenfloora, mida leidub laialdaselt hingamisteedes, seedetraktis, urogenitaaltraktis ja teistes välismaailmaga suhtlevates organites.See ei ole üldiselt patogeenne ja kuulub tingimuslike patogeensete bakterite hulka.Immunosupressiivsete ainete massilise kasutamise, kasvaja kiiritusravi, keemiaravi, invasiivse ravi ja elundite siirdamise ning paljude laia toimespektriga antibiootikumide laialdase kasutamise tõttu muutub normaalne taimestik tasakaalust välja, põhjustades Candida infektsioone urogenitaalsüsteemis. trakti ja hingamisteid.
Urogenitaaltrakti Candida infektsioon võib põhjustada naistel kandidoosi vulviidi ja vaginiiti ning meestel kandidoosilist balaniiti, akropostiiti ja prostatiiti, mis mõjutavad tõsiselt patsientide elu ja tööd.Suguelundite kandidoosi esinemissagedus suureneb aasta-aastalt.Nende hulgas on naiste suguelundite kandidoos umbes 36% ja meestel umbes 9% ning Candida albicansi (CA) nakkused on peamised, moodustades umbes 80%.
Candida albicans'i infektsioonile tüüpiline seeninfektsioon on haiglanakkustest põhjustatud surmajuhtumite oluline põhjus.Intensiivravi kriitiliste patsientide hulgas on Candida albicans'i nakkus umbes 40%.Kõigist vistseraalsetest seeninfektsioonidest esineb enim kopsupõletikke, mis aasta-aastalt sagenevad.Kopsu seeninfektsioonide varajasel diagnoosimisel ja tuvastamisel on oluline kliiniline tähtsus.
Praegused kliinilised aruanded Candida albicansi genotüüpide kohta hõlmavad peamiselt A-, B- ja C-tüüpi ning sellised kolm genotüüpi moodustavad üle 90%.Candida albicans'i nakkuse täpne diagnoos võib anda tõendeid kandidoosi vulviidi ja vaginiidi, meeste kandidaalse balaniidi, akropostiidi ja prostatiidi ning hingamisteede Candida albicans'i infektsiooni diagnoosimiseks ja raviks.
Kanal
FAM | CA nukleiinhape |
ROX | Sisekontroll |
Tehnilised parameetrid
Säilitamine | Vedelik: ≤-18 ℃ Pimedas;Lüofiliseeritud: ≤30 ℃ Pimedas |
Säilitusaeg | vedelik: 9 kuud;Lüofiliseeritud: 12 kuud |
Proovi tüüp | Urogenitaaltrakti tampoon, röga |
Tt | ≤28 |
CV | ≤10,0% |
LoD | 5 koopiat/µL, 102 bakterit/ml |
Spetsiifilisus | Puudub ristreaktsioon teiste urogenitaaltrakti infektsioonide patogeenidega, nagu Candida tropicalis, Candida glabrata, Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Neisseria gonorrhoeae, B-rühma streptokokk, Herpes simplex viiruse tüüp 2 jne;selle komplekti ja teiste hingamisteede infektsioonide patogeenide, nagu adenoviirus, Mycobacterium tuberculosis, Klebsiella pneumoniae, leetrid, Candida tropicalis, Candida glabrata ja normaalse inimese rögaproovid jne vahel puudub ristreaktsioon. |
Kohaldatavad instrumendid | Lihtne võimendi reaalajas fluorestsentsi isotermiline tuvastussüsteem (HWTS1600) Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemid SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid LightCycler®480 reaalajas PCR-süsteem LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-tuvastussüsteem MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükkel BioRad CFX96 reaalajas PCR süsteem BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem |