Fluorestsents-PCR
-
18 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse nukleiinhappe tüüpi
See komplekt sobib in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks 18 inimese papilloomiviiruste (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 33, 35, 39, 45, 51, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 66, 66, 66, 66, 66, 66, 66, 68, 73, 82) spetsiifilised nukleiinhappefragmendid meeste/naiste uriinis ja emakakaela kooritud rakkudes ning HPV 16/18 tüpiseerimine.
-
MTHFR geeni polümorfne nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse MTHFR geeni 2 mutatsioonikoha tuvastamiseks.Komplektis kasutatakse mutatsiooni staatuse kvalitatiivse hinnangu andmiseks testproovina inimese täisverd.See võib aidata arstidel koostada erinevatele individuaalsetele omadustele molekulaarselt tasandilt sobivaid raviplaane, et tagada patsientide tervis suurimal määral.
-
Inimese BRAF-i geeni V600E mutatsioon
Seda testikomplekti kasutatakse BRAF-i geeni V600E mutatsiooni kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese melanoomi, kolorektaalse vähi, kilpnäärmevähi ja kopsuvähi parafiini manustatud koeproovides in vitro.
-
Inimese BCR-ABL fusioongeeni mutatsioon
See komplekt sobib BCR-ABL sulandgeeni p190, p210 ja p230 isovormide kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese luuüdi proovides.
-
KRAS 8 mutatsioonid
See komplekt on ette nähtud inimese parafiiniga manustatud patoloogilistest lõikudest ekstraheeritud DNA K-ras geeni koodonites 12 ja 13 8 mutatsiooni in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks.
-
Inimese EGFR-i geeni 29 mutatsioonid
Seda komplekti kasutatakse EGFR geeni eksonites 18–21 esinevate tavaliste mutatsioonide in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese mitteväikerakk-kopsuvähiga patsientide proovides.
-
Inimese ROS1 fusioongeeni mutatsioon
Seda komplekti kasutatakse 14 tüüpi ROS1 sulandgeeni mutatsioonide in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese mitteväikerakk-kopsuvähi proovides (tabel 1).Katsetulemused on ainult kliiniliseks võrdluseks ja neid ei tohiks kasutada patsientide individuaalse ravi ainsa alusena.
-
Inimese EML4-ALK fusioongeeni mutatsioon
Seda komplekti kasutatakse kvalitatiivseks tuvastamiseks 12 EML4-Al AlK sulandgeeni mutatsioonitüüpi inimese mittesisaldusega kopsuvähiga patsientide proovides in vitro.Katsetulemused on ainult kliiniliseks võrdluseks ja neid ei tohiks kasutada patsientide individuaalse ravi ainsa alusena.Kliinikud peaksid tegema põhjalikke otsuseid testi tulemuste kohta, mis põhinevad sellistel teguritel nagu patsiendi seisund, ravimi näidustused, ravivastus ja muud laboratoorsete testide näitajad.
-
Kollapalaviku viiruse nukleiinhape
See komplekt sobib kollapalaviku viiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks patsientide seerumiproovides ning on tõhus abivahend kollapalaviku viirusnakkuse kliiniliseks diagnoosimiseks ja raviks.Katsetulemused on ainult kliiniliseks võrdluseks ja lõplikku diagnoosi tuleks põhjalikult kaaluda koos teiste kliiniliste näitajatega.
-
HIV kvantitatiivne
HIV kvantitatiivse tuvastamise komplekti (fluorestsents-PCR) (edaspidi komplekt) kasutatakse inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) RNA kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumi- või plasmaproovides.
-
Candida albicansi nukleiinhape
See komplekt on ette nähtud Candida Albicansi nukleiinhappe in vitro tuvastamiseks tupest ja rögaproovides.
-
Lähis-Ida respiratoorse sündroomi koroonaviiruse nukleiinhape
Komplekti kasutatakse MERS-i koroonaviiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks Lähis-Ida respiratoorse sündroomi (MERS) koroonaviirusega nina-neelu tampooniproovides.
