Fluorestsents-PCR
-
Malaaria nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse Plasmodium nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks plasmoodiumi infektsiooni kahtlusega patsientide perifeerse vere proovides.
-
Ureaplasma Urealyticum nukleiinhape
See komplekt sobib Ureaplasma urealyticum'i (UU) kvalitatiivseks tuvastamiseks meeste kuseteede ja naiste suguelundite sekretsiooni proovides in vitro.
-
HCV genotüpiseerimine
Seda komplekti kasutatakse C-hepatiidi viiruse (HCV) alatüüpide 1b, 2a, 3a, 3b ja 6a genotüpiseerimiseks C-hepatiidi viiruse (HCV) kliinilistes seerumi/plasma proovides.See aitab diagnoosida ja ravida HCV-ga patsiente.
-
Adenoviiruse tüüp 41 nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse adenoviiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks väljaheiteproovides in vitro.
-
Dengue viirus I/II/III/IV Nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse dengueviiruse (DENV) nukleiinhappe kvalitatiivseks tüpiseerimiseks kahtlustatava patsiendi seerumiproovis, et aidata diagnoosida denguepalavikuga patsiente.
-
Helicobacter Pylori nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse helicobacter pylori nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks mao limaskesta biopsia koeproovides või helicobacter pylori nakatumise kahtlusega patsientide süljeproovides ning see on abivahend helicobacter pylori haigusega patsientide diagnoosimiseks.
-
28 HPV nukleiinhappe tüüpi
Komplekti kasutatakse 28 tüüpi inimese papilloomiviiruse (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53) in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks. , 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleiinhapet meeste/naiste uriinis ja emakakaela kooritud rakkudes, kuid viirust ei saa täielikult tüpiseerida.
-
STD multipleks
See komplekt on ette nähtud urogenitaalsete infektsioonide tavaliste patogeenide, sealhulgas Neisseria gonorrhoeae (NG), Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU), 1. tüüpi herpes simplex viiruse (HSV1), herpes simplex viiruse tüüp 2 (HSV2) kvalitatiivseks tuvastamiseks. , Mycoplasma hominis (Mh), Mycoplasma genitalium (Mg) meeste kuseteede ja naiste suguelundite sekretsiooni proovides.
-
C-hepatiidi viiruse RNA nukleiinhape
HCV kvantitatiivne reaalajas PCR komplekt on in vitro nukleiinhappetest (NAT) C-hepatiidi viiruse (HCV) nukleiinhapete tuvastamiseks ja kvantifitseerimiseks inimese vereplasmas või seerumiproovides kvantitatiivse reaalajas polümeraasi ahelreaktsiooni (qPCR) abil. ) meetod.
-
B-hepatiidi viiruse genotüpiseerimine
Seda komplekti kasutatakse B-, C- ja D-tüüpi tüüpide kvalitatiivseks tüpiseerimise tuvastamiseks B-hepatiidi viiruse (HBV) positiivsetes seerumi/plasma proovides.
-
B-hepatiidi viiruse nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse B-hepatiidi viiruse nukleiinhappe in vitro kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumiproovides.
-
Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum ja Neisseria Gonorrhoeae nukleiinhape
See komplekt sobib tavaliste patogeenide, sealhulgas Chlamydia trachomatise (CT), Ureaplasma urealyticum (UU) ja Neisseria gonorrhoeae (NG) kvalitatiivseks tuvastamiseks in vitro urogenitaalinfektsioonides.
