KRAS 8 mutatsioonid

Punktmutatsioonid KRAS-i geenis on leitud paljudel inimese kasvajatüüpidel, kasvaja mutatsioonimäär on umbes 17–25%, kopsuvähiga patsientidel 15–30%, kolorektaalvähi korral 20–50%. patsiendid.Kuna K-ras geeni poolt kodeeritud P21 valk asub EGFR signaaliülekande rajast allavoolu, on pärast K-ras geeni mutatsiooni allavoolu signaalirada alati aktiveeritud ja seda ei mõjuta EGFR-i ülesvoolu suunatud ravimid, mille tulemuseks on pidev rakkude pahaloomuline proliferatsioon.K-ras geeni mutatsioonid annavad üldiselt kopsuvähiga patsientidel resistentsuse EGFR türosiinkinaasi inhibiitorite suhtes ja kolorektaalse vähiga patsientidel resistentsuse EGFR-i vastaste antikehade ravimite suhtes.2008. aastal andis National Comprehensive Cancer Network (NCCN) välja kolorektaalse vähi kliinilise praktika juhise, milles juhiti tähelepanu sellele, et mutatsioonikohad, mis põhjustavad K-ras-i aktiveerumist, asuvad peamiselt eksoni 2 koodonites 12 ja 13, ning soovitas kõiki kaugelearenenud metastaatilise kolorektaalvähiga patsiente saab enne ravi testida K-ras mutatsiooni suhtes.Seetõttu on K-ras geenimutatsiooni kiire ja täpne tuvastamine kliiniliste ravimite juhendamisel väga oluline.See komplekt kasutab tuvastamisproovina DNA-d, et anda kvalitatiivne hinnang mutatsiooni staatusele, mis võib aidata arstidel sõeluuringul kolorektaalset vähki, kopsuvähki ja muid kasvajaga patsiente, kes saavad kasu sihtravimitest.Komplekti testitulemused on ainult kliiniliseks võrdluseks ja neid ei tohiks kasutada patsientide individuaalse ravi ainsa alusena.Arstid peaksid andma analüüsitulemuste põhjal igakülgseid otsuseid selliste tegurite alusel nagu patsiendi seisund, ravimi näidustused, ravivastus ja muud laboratoorsete analüüside näitajad.