Mycobacterium Tuberculosis isoniasiidiresistentsuse mutatsioon

Lühike kirjeldus:

See komplekt sobib peamiste mutatsioonikohtade kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese rögaproovides, mis on kogutud Tubercle bacillus -positiivsetelt patsientidelt, mis põhjustavad mycobacterium tuberculosis isoniasiidiresistentsust: InhA promootorpiirkond -15C>T, -8T>A, -8T>C;AhpC promootori piirkond -12C>T, -6G>A;KatG 315 koodoni 315G>A, 315G>C homosügootne mutatsioon.

Saatke meile e-kiri

Toote üksikasjad

Tootesildid

Tootenimi

HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis isoniaziidiresistentsuse mutatsiooni tuvastamise komplekt (sulamiskõver)

Epidemioloogia

Mycobacterium tuberculosis, lühikese nimega Tubercle bacillus (TB), on tuberkuloosi põhjustav patogeenne bakter.Praegu on sagedamini kasutatavad esimese rea tuberkuloosivastased ravimid isoniasiid, rifampitsiin ja heksambutool jne. Teise rea tuberkuloosivastaste ravimite hulka kuuluvad fluorokinoloonid, amikatsiin ja kanamütsiin jne. Uued ravimid on linesoliid, bedaquiliin ja delamani jne. Tuberkuloosivastaste ravimite ebaõige kasutamise ja Mycobacterium tuberculosis'e rakuseina struktuuri iseärasuste tõttu areneb Mycobacterium tuberculosis aga tuberkuloosivastaste ravimite suhtes resistentsus, mis toob kaasa tõsiseid väljakutseid tuberkuloosi ennetamisele ja ravile.

Kanal

FAM	MP nukleiinhape
ROX	Sisekontroll

Tehnilised parameetrid

Säilitamine	≤-18 ℃
Säilitusaeg	12 kuud
Proovi tüüp	röga
CV	≤5,0%
LoD	Metsiktüüpi isoniasiidiresistentsete bakterite avastamispiir on 2x103 bakterit/ml ja mutantsete bakterite avastamispiir on 2x103 bakterit/ml.
Spetsiifilisus	a.Selle komplektiga ei tuvastatud inimese genoomi, teiste mittetuberkuloossete mükobakterite ja kopsupõletiku patogeenide vahel ristreaktsiooni. b.Tuvastati teiste metsiktüüpi Mycobacterium tuberculosis'e ravimresistentsete geenide mutatsioonikohad, näiteks rifampitsiini rpoB geeni resistentsust määrav piirkond ja testitulemused ei näidanud resistentsust isoniasiidi suhtes, mis viitab ristreaktiivsuse puudumisele.
Kohaldatavad instrumendid	SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid BioRad CFX96 reaalajas PCR-süsteemid LightCycler480® reaalajas PCR-süsteem

Töövoog

Kui kasutate makro- ja mikrotesti üldist DNA/RNA komplekti (HWTS-3019) (mida saab kasutada koos makro- ja mikrotesti automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), mille on koostanud Jiangsu makro- ja mikrotest Med-Tech Co., Ltd. ekstraheerimiseks lisage 200μL negatiivse kontrolli ja töödeldud rögaproovi, mida testitakse järjestikku, ja lisage 10μL sisekontroll eraldi negatiivseks kontrolliks, töödeldud rögaproov, mida tuleb testida, ja järgnevad etapid tuleks läbi viia rangelt vastavalt ekstraheerimisjuhistele.Ekstraheeritud proovi maht on 200μL ja soovitatav elueerimismaht on 100μL.