B-rühma streptokokk nukleiinhape

Lühike kirjeldus:

See komplekt on ette nähtud B-rühma streptokoki nukleiinhappe DNA in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks rektaalsetest tampooniproovidest, vaginaalsetest tampooniproovidest või rektaalsest/vaginaalsest tampooniproovidest rasedatelt 35–37 rasedusnädalal kõrge riskiteguriga ja muudel juhtudel. rasedusnädalad kliiniliste sümptomitega, nagu membraani enneaegne rebend ja enneaegne sünnitusoht.


Toote üksikasjad

Tootesildid

tootenimi

HWTS-UR010A-Nukleiinhappe tuvastamise komplekt, mis põhineb ensümaatilisel sondil isotermilisel amplifikatsioonil (EPIA) B-rühma streptokokkide jaoks

Epidemioloogia

B-rühma streptokokk (GBS), tuntud ka kui streptococcus agalcatiae, on grampositiivne patogeen, mis tavaliselt elab inimkeha alumises seedetraktis ja urogenitaaltraktis.Umbes 10–30% rasedatest on GBS vaginaalne elukoht.Rasedad naised on vastuvõtlikud GBS-ile reproduktiivtrakti sisekeskkonnas toimuvate muutuste tõttu, mis on põhjustatud hormoonide taseme muutustest organismis, mis võivad põhjustada ebasoodsaid raseduse tagajärgi, nagu enneaegne sünnitus, membraanide enneaegne rebend ja surnultsündimine. põhjustada sünnitusjärgseid infektsioone rasedatel naistel.Lisaks edastab 40–70% GBS-iga nakatunud naistest GBS-i oma vastsündinutele sünnituse ajal sünnitusteede kaudu, põhjustades raskeid vastsündinu nakkushaigusi, nagu vastsündinu sepsis ja meningiit.Kui vastsündinutel on GBS, tekivad umbes 1–3% neist varajased invasiivsed infektsioonid ja 5% põhjustavad surma.Vastsündinute B-rühma streptokokk on seotud perinataalse infektsiooniga ja on raskete nakkushaiguste, nagu vastsündinu sepsis ja meningiit, oluline patogeen.See komplekt diagnoosib täpselt B-rühma streptokoki infektsiooni, et minimeerida selle esinemissagedust ja kahju rasedatel ja vastsündinutel ning kahjust põhjustatud tarbetut majanduslikku koormust.

Kanal

FAM GBS nukleiinhape
ROX sisemine viide

Tehnilised parameetrid

Säilitamine Vedelik: ≤-18 ℃ Pimedas
Säilitusaeg 9 kuud
Proovi tüüp Suguelundite ja pärasoole eritised
Tt 30
CV ≤10,0%
LoD 500 koopiat/ml
Spetsiifilisus Puudub ristreaktsioon teiste suguelundite ja rektaalsete tampooniproovidega, nagu Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Herpes simplex viirus, Lactoplasma vaginaalne viirus, inimese papillophylocureus. meie, riiklikud negatiivsed viited N1-N10 (Streptococcus pneumoniae, Pyogenic streptococcus, Streptococcus thermophilus, Streptococcus mutans, Streptococcus pyogenes, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus reuteri, Escherichia coli DH5α) ja inimese genoomiline DNA
Kohaldatavad instrumendid Lihtne võimendi reaalajas fluorestsentsi isotermiline tuvastussüsteem (HWTS1600)

Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid

Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid

QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemid

SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid

LightCycler®480 reaalajas PCR-süsteem

LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-tuvastussüsteem

MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükkel

BioRad CFX96 reaalajas PCR süsteem

BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem

Töövoog

微信截图_20230914164855


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile

    Toodete kategooriad