Makro- ja mikrotesti tooted ja lahendused

Fluorestsents-PCR |Isotermiline võimendus |Kolloidkulla kromatograafia |Fluorestsentsimmunokromatograafia

Tooted

  • Helicobacter Pylori antikehad

    Helicobacter Pylori antikehad

    Seda komplekti kasutatakse Helicobacter pylori antikehade in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis, plasmas, venoosse täisvere või sõrmeotsa täisvere proovides ning aluse loomiseks Helicobacter pylori infektsiooni abidiagnostikaks kliiniliste maohaigustega patsientidel.

  • Proovi vabastav reaktiiv

    Proovi vabastav reaktiiv

    Komplekt sobib testitava proovi eeltöötlemiseks, et hõlbustada in vitro diagnostiliste reaktiivide või instrumentide kasutamist analüüdi testimiseks.

  • 28 HPV nukleiinhappe tüüpi

    28 HPV nukleiinhappe tüüpi

    Komplekti kasutatakse 28 tüüpi inimese papilloomiviiruse (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53) in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks. , 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleiinhapet meeste/naiste uriinis ja emakakaela kooritud rakkudes, kuid viirust ei saa täielikult tüpiseerida.

  • Plasmodium Antigeen

    Plasmodium Antigeen

    See komplekt on ette nähtud Plasmodium falciparum (Pf), Plasmodium vivax (Pv), Plasmodium ovale (Po) või Plasmodium malaria (Pm) in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks ja tuvastamiseks malaaria algloomade sümptomite ja tunnustega inimeste veeniveres või perifeerses veres. , mis võib aidata diagnoosida Plasmodium'i infektsiooni.

  • STD multipleks

    STD multipleks

    See komplekt on ette nähtud urogenitaalsete infektsioonide tavaliste patogeenide, sealhulgas Neisseria gonorrhoeae (NG), Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU), 1. tüüpi herpes simplex viiruse (HSV1), herpes simplex viiruse tüüp 2 (HSV2) kvalitatiivseks tuvastamiseks. , Mycoplasma hominis (Mh), Mycoplasma genitalium (Mg) meeste kuseteede ja naiste suguelundite sekretsiooni proovides.

  • C-hepatiidi viiruse RNA nukleiinhape

    C-hepatiidi viiruse RNA nukleiinhape

    HCV kvantitatiivne reaalajas PCR komplekt on in vitro nukleiinhappetest (NAT) C-hepatiidi viiruse (HCV) nukleiinhapete tuvastamiseks ja kvantifitseerimiseks inimese vereplasmas või seerumiproovides kvantitatiivse reaalajas polümeraasi ahelreaktsiooni (qPCR) abil. ) meetod.

  • B-hepatiidi viiruse genotüpiseerimine

    B-hepatiidi viiruse genotüpiseerimine

    Seda komplekti kasutatakse B-, C- ja D-tüüpi tüüpide kvalitatiivseks tüpiseerimise tuvastamiseks B-hepatiidi viiruse (HBV) positiivsetes seerumi/plasma proovides.

  • B-hepatiidi viiruse nukleiinhape

    B-hepatiidi viiruse nukleiinhape

    Seda komplekti kasutatakse B-hepatiidi viiruse nukleiinhappe in vitro kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumiproovides.

  • Plasmodium Falciparum / Plasmodium Vivax antigeen

    Plasmodium Falciparum / Plasmodium Vivax antigeen

    See komplekt sobib Plasmodium falciparum antigeeni ja Plasmodium vivax antigeeni in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese perifeerses veres ja veeniveres ning sobib Plasmodium falciparum nakkuse kahtlusega patsientide abidiagnostikaks või malaariajuhtude skriinimiseks.

  • Enterovirus Universal, EV71 ja CoxA16 nukleiinhape

    Enterovirus Universal, EV71 ja CoxA16 nukleiinhape

    Seda komplekti kasutatakse enteroviiruse, EV71 ja CoxA16 nukleiinhapete in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks käte-suu-suuhaigusega patsientide kurgutampooniproovides ja herpesvedeliku proovides ning see on abivahend käte-suu-suu haigusega patsientide diagnoosimiseks. haigus.

  • Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum ja Neisseria Gonorrhoeae nukleiinhape

    Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum ja Neisseria Gonorrhoeae nukleiinhape

    See komplekt sobib tavaliste patogeenide, sealhulgas Chlamydia trachomatise (CT), Ureaplasma urealyticum (UU) ja Neisseria gonorrhoeae (NG) kvalitatiivseks tuvastamiseks in vitro urogenitaalinfektsioonides.

  • Ureaplasma Urealyticum nukleiinhape

    Ureaplasma Urealyticum nukleiinhape

    Seda komplekti kasutatakse ureaplasma urealyticum nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks urogenitaaltrakti proovides in vitro.