Fluorestsents-PCR |Isotermiline võimendus |Kolloidkulla kromatograafia |Fluorestsentsimmunokromatograafia
Komplekti kasutatakse N-terminaalse pro-aju natriureetilise peptiidi (NT-proBNP) kontsentratsiooni in vitro kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis, plasmas või täisvere proovides.
Komplekti kasutatakse kreatiinkinaasi isoensüümi (CK-MB) kontsentratsiooni in vitro kvantitatiivseks määramiseks inimese seerumis, plasmas või täisvere proovides.
Komplekti kasutatakse müoglobiini (Myo) kontsentratsiooni kvantitatiivseks määramiseks inimese seerumis, plasmas või täisvereproovides in vitro.
Komplekti kasutatakse südame troponiin I (cTnI) kontsentratsiooni kvantitatiivseks määramiseks inimese seerumis, plasmas või täisvereproovides in vitro.
Komplekti kasutatakse D-dimeeri kontsentratsiooni kvantitatiivseks määramiseks inimese plasmas või täisvereproovides in vitro.
See komplekt on suunatud 15 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse (HPV) E6/E7 geeni mRNA ekspressioonitaseme kvalitatiivsele tuvastamisele naise emakakaela kooritud rakkudes.
Komplekti kasutatakse kilpnääret stimuleeriva hormooni (TSH) kontsentratsiooni kvantitatiivseks määramiseks inimese seerumis, plasmas või täisvere proovides in vitro.
Komplekti kasutatakse folliikuleid stimuleeriva hormooni (FSH) kontsentratsiooni kvantitatiivseks määramiseks inimese seerumis, plasmas või täisvere proovides in vitro.
Komplekti kasutatakse luteiniseeriva hormooni (LH) kontsentratsiooni kvantitatiivseks määramiseks inimese seerumis, plasmas või täisvere proovides in vitro.
Komplekti kasutatakse β-inimese kooriongonadotropiini (β-HCG) kontsentratsiooni kvantitatiivseks määramiseks inimese seerumis, plasmas või täisvere proovides in vitro.
Komplekti kasutatakse müllerivastase hormooni (AMH) kontsentratsiooni kvantitatiivseks määramiseks inimese seerumis, plasmas või täisvereproovides in vitro.
Komplekti kasutatakse prolaktiini (PRL) kontsentratsiooni kvantitatiivseks määramiseks inimese seerumis, plasmas või täisvereproovides in vitro.