COVID-19, A- ja B-gripi kombineeritud komplekt

Lühike kirjeldus:

Seda komplekti kasutatakse SARS-CoV-2, gripi A/B antigeenide in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks SARS-CoV-2, A-gripiviiruse ja B-gripiviiruse nakkuse abidiagnoosina.Testi tulemused on ainult kliiniliseks võrdluseks ja neid ei saa kasutada diagnoosi ainsa alusena.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Tootenimi

1 Kombinatsioon
HWTS-RT098-SARS-COV-2 ja gripi A/B antigeenide tuvastamise komplekt (immunokromatograafia)
2 Kombineeritud
HWTS-RT101-SARS-COV-2, A&B gripi antigeeni kombineeritud tuvastamise komplekt (immunokromatograafia)
3 Kombineeritud
HWTS-RT096-SARS-COV-2, A- ja B-gripi antigeenide tuvastamise komplekt (immunokromatograafia)

tunnistus

CE

Epidemioloogia

Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) on kopsupõletik, mis on põhjustatud uudse viirusega nakatumisest.koroonaviirus, mida nimetatakse raskeks ägedaks respiratoorseks sündroomiks Corona-Virus 2 (SARS-CoV-2).SARS-CoV-2 on uudne koroonaviirus β perekonnast, ümmargused või ovaalsed ümbrisega osakesed läbimõõduga 60 nm kuni 140 nm.Inimene on üldiselt vastuvõtlik SARS-CoV-2-le.Peamised nakkusallikad on COVID-19 haiged ja SARSCoV-2 asümptomaatiline kandja.

Gripp kuulub orthomyxoviridae perekonda ja on segmenteeritud negatiivse ahelaga RNA viirus.Nukleokapsiidi valgu (NP) ja maatriksvalgu (M) antigeensuse erinevuse järgi jaotatakse gripiviirused kolme tüüpi: A, B ja C. Viimastel aastatel avastatud gripiviirused liigitatakse D-tüüpi. A- ja B-gripp. on inimeste gripi peamised patogeenid, millel on laialdane levimus ja tugev nakkavus.Need võivad põhjustada raskeid infektsioone lastel, eakatel ja nõrga immuunfunktsiooniga inimestel.

Tehnilised parameetrid

Säilitustemperatuur 4-30 ℃ suletud ja kuivas olekus
Proovi tüüp nasofarüngeaalsed või orofarüngeaalsed tampoonid
Säilitusaeg 24 kuud
Abiinstrumendid Pole nõutud
Lisatarvikud Pole nõutud
Avastamise aeg 15-20 min
Spetsiifilisus Puudub ristreaktsioon selliste patogeenidega nagu inimese koronaviirus HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, respiratoorse süntsütiaalviirus tüüp A, B, paragripiviirus tüüp 1, 2, 3, rinoviirus A, B, C, adenoviirus 1, 2, 3, 4, 5, 7,55, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae ja muud patogeenid.

Töövoog (2 kombinatsiooni)

Nasofarüngeaalsest tampooniproovi võtmise meetod

Nasofarüngeaalsest tampooniproovi võtmise meetod

Suuneelu tampooniproovi võtmise meetod

Suuneelu tampooniproovi võtmise meetod

Peamised komponendid

Peamised komponendid

  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile