Fluorestsents-PCR
-
HIV kvantitatiivne
HIV kvantitatiivse tuvastamise komplekti (fluorestsents-PCR) (edaspidi komplekt) kasutatakse inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) RNA kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumi- või plasmaproovides.
-
Candida albicansi nukleiinhape
See komplekt on ette nähtud Candida Albicansi nukleiinhappe in vitro tuvastamiseks tupest ja rögaproovides.
-
Lähis-Ida respiratoorse sündroomi koroonaviiruse nukleiinhape
Komplekti kasutatakse MERS-i koroonaviiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks Lähis-Ida respiratoorse sündroomi (MERS) koroonaviirusega nina-neelu tampooniproovides.
-
Trichomonas vaginalis nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse Trichomonas vaginalis'e nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese urogenitaaltrakti sekretsiooni proovides.
-
Hingamisteede patogeenid kombineeritud
Seda komplekti kasutatakse hingamisteede patogeenide kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese orofarüngeaalsetest tampooniproovidest ekstraheeritud nukleiinhappes.Avastatud patogeenide hulka kuuluvad: A-gripiviirus (H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), B-gripiviirus (Yamataga,Victoria), paragripiviirus (PIV1, PIV2, PIV3), metapneumoviirus (A, B), adenoviirus (1, 2, 3). , 4, 5, 7, 55), respiratoorse süntsütiaalse (A, B) ja leetrite viirus.
-
14 HPV nukleiinhappe tüpiseerimise tüüpi
Komplekt võimaldab in vitro kvalitatiivselt tüpiseerida inimese papilloomiviiruse 14 tüüpi (HPV16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) nukleiinhappeid.
-
19 hingamisteede patogeeni nukleiinhapet
Seda komplekti kasutatakse SARS-CoV-2, A-gripiviiruse, B-gripiviiruse, adenoviiruse, mükoplasma pneumoniae, chlamydia pneumoniae, respiratoorse süntsütiaalviiruse ja paragripiviiruse (Ⅰ, II, III, IV) kombineeritud kvalitatiivseks tuvastamiseks kurgu tampooniproovides. ja rögaproovid, inimese metapneumoviirus, haemophilus influenzae, streptococcus pneumoniae, klebsiella pneumoniae, staphylococcus aureus, pseudomonas aeruginosa, legionella pneumophila ja acinetobacter baumannii.
-
Neisseria Gonorrhoeae nukleiinhape
See komplekt on ette nähtud Neisseria Gonorrhoeae(NG) nukleiinhappe in vitro tuvastamiseks meeste uriinis, meeste ureetra tampooniproovides ja naiste emakakaela tampooniproovides.
-
4 tüüpi hingamisteede viiruseid Nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse SARS-CoV-2, A-gripiviiruse, B-gripiviiruse ja respiratoorse süntsütiaalviiruse nukleiinhapete kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese orofarüngeaalsetest tampooniproovidest.
-
Mycobacterium Tuberculosis Rifampitsiiniresistentsus
See komplekt sobib homosügootse mutatsiooni kvalitatiivseks tuvastamiseks rpoB geeni 507-533 aminohappe koodoni piirkonnas, mis põhjustab Mycobacterium tuberculosis rifampitsiiniresistentsust.
-
Inimese tsütomegaloviiruse (HCMV) nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse HCMV infektsiooni kahtlusega patsientide proovides, sealhulgas seerumis või plasmas, nukleiinhapete kvalitatiivseks määramiseks, et aidata diagnoosida HCMV infektsiooni.
-
Mycobacterium Tuberculosis nukleiinhappe- ja rifampitsiiniresistentsus
See komplekt sobib Mycobacterium tuberculosis'e DNA kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese rögaproovides in vitro, samuti homosügootse mutatsiooni tuvastamiseks rpoB geeni 507-533 aminohappe koodoni piirkonnas, mis põhjustab Mycobacterium tuberculosis rifampitsiini resistentsust.
