Fluorestsents-PCR

Multipleksne reaalajas PCR |Sulamiskõvera tehnoloogia |Täpne |UNG süsteem |Vedel ja lüofiliseeritud reaktiiv

Fluorestsents-PCR

  • Inimese leukotsüütide antigeen B27 nukleiinhape

    Inimese leukotsüütide antigeen B27 nukleiinhape

    Seda komplekti kasutatakse DNA kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese leukotsüütide antigeeni alatüüpides HLA-B*2702, HLA-B*2704 ja HLA-B*2705.

  • Külmkuivatatud enteroviiruse universaalne nukleiinhape

    Külmkuivatatud enteroviiruse universaalne nukleiinhape

    Seda komplekti kasutatakse enteroviiruse universaalse nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks suu-suu-suuhaigusega patsientide kurgu tampooniproovides ja herpesvedeliku proovides ning see on abivahend käte-suu-suuhaigusega patsientide diagnoosimiseks.

  • Ahvirõugete viiruse nukleiinhape

    Ahvirõugete viiruse nukleiinhape

    Seda komplekti kasutatakse ahvirõugete viiruse nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese lööbevedelikus, nina-neelu tampoonides, kurgu tampooniproovides ja seerumiproovides.

  • 18 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse nukleiinhappe tüüpi

    18 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse nukleiinhappe tüüpi

    See komplekt sobib 18 tüüpi inimese papilloomiviiruse (HPV) in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) spetsiifilised nukleiinhappefragmendid meeste/naiste uriinis ja emakakaela kooritud rakkudes ning HPV 16/18 tüpiseerimine.

  • MTHFR geeni polümorfne nukleiinhape

    MTHFR geeni polümorfne nukleiinhape

    Seda komplekti kasutatakse MTHFR geeni 2 mutatsioonikoha tuvastamiseks.Komplektis kasutatakse mutatsiooni staatuse kvalitatiivseks hindamiseks testproovina inimese täisverd.See võib aidata arstidel koostada erinevatele individuaalsetele omadustele molekulaarselt tasandilt sobivaid raviplaane, et tagada patsientide tervis suurimal määral.

  • Inimese BRAF-i geeni V600E mutatsioon

    Inimese BRAF-i geeni V600E mutatsioon

    Seda testikomplekti kasutatakse BRAF-i geeni V600E mutatsiooni kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese melanoomi, kolorektaalse vähi, kilpnäärmevähi ja kopsuvähi parafiini manustatud koeproovides in vitro.

  • Inimese BCR-ABL fusioongeeni mutatsioon

    Inimese BCR-ABL fusioongeeni mutatsioon

    See komplekt sobib BCR-ABL sulandgeeni p190, p210 ja p230 isovormide kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese luuüdi proovides.

  • KRAS 8 mutatsioonid

    KRAS 8 mutatsioonid

    See komplekt on ette nähtud inimese parafiiniga manustatud patoloogilistest lõikudest ekstraheeritud DNA K-ras geeni koodonites 12 ja 13 8 mutatsiooni in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks.

  • Inimese EGFR-i geeni 29 mutatsioonid

    Inimese EGFR-i geeni 29 mutatsioonid

    Seda komplekti kasutatakse EGFR geeni eksonites 18–21 esinevate tavaliste mutatsioonide in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese mitteväikerakk-kopsuvähiga patsientide proovides.

  • Inimese ROS1 fusioongeeni mutatsioon

    Inimese ROS1 fusioongeeni mutatsioon

    Seda komplekti kasutatakse 14 tüüpi ROS1 sulandgeeni mutatsioonide in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese mitteväikerakk-kopsuvähi proovides (tabel 1).Katsetulemused on ainult kliiniliseks võrdluseks ja neid ei tohiks kasutada patsientide individuaalse ravi ainsa alusena.

  • Inimese EML4-ALK fusioongeeni mutatsioon

    Inimese EML4-ALK fusioongeeni mutatsioon

    Seda komplekti kasutatakse EML4-ALK sulandgeeni 12 mutatsioonitüübi kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese mitteväikerakk-kopsuvähiga patsientide proovides in vitro.Katsetulemused on ainult kliiniliseks võrdluseks ja neid ei tohiks kasutada patsientide individuaalse ravi ainsa alusena.Arstid peaksid andma analüüsitulemuste põhjal igakülgseid otsuseid, võttes aluseks sellised tegurid nagu patsiendi seisund, ravimi näidustused, ravivastus ja muud laboratoorsete analüüside näitajad.

  • Kollapalaviku viiruse nukleiinhape

    Kollapalaviku viiruse nukleiinhape

    See komplekt sobib kollapalaviku viiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks patsientide seerumiproovides ning on tõhus abivahend kollapalaviku viirusnakkuse kliiniliseks diagnoosimiseks ja raviks.Katsetulemused on ainult kliiniliseks võrdluseks ja lõplikku diagnoosi tuleks põhjalikult kaaluda koos teiste kliiniliste näitajatega.