Fluorestsents-PCR

Multipleksne reaalajas PCR |Sulamiskõvera tehnoloogia |Täpne |UNG süsteem |Vedel ja lüofiliseeritud reaktiiv

Fluorestsents-PCR

  • B-hepatiidi viiruse genotüpiseerimine

    B-hepatiidi viiruse genotüpiseerimine

    Seda komplekti kasutatakse B-, C- ja D-tüüpi tüüpide kvalitatiivseks tüpiseerimise tuvastamiseks B-hepatiidi viiruse (HBV) positiivsetes seerumi/plasma proovides.

  • B-hepatiidi viiruse nukleiinhape

    B-hepatiidi viiruse nukleiinhape

    Seda komplekti kasutatakse B-hepatiidi viiruse nukleiinhappe in vitro kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumiproovides.

  • Herpes simplex viiruse tüüp 2 nukleiinhape

    Herpes simplex viiruse tüüp 2 nukleiinhape

    Seda komplekti kasutatakse 2. tüüpi herpes simplex viiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks meeste ureetra ja naiste emakakaela tampooniproovides.

  • Chlamydia Trachomatis nukleiinhape

    Chlamydia Trachomatis nukleiinhape

    Seda komplekti kasutatakse Chlamydia trachomatise nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks meeste uriinis, meeste ureetra tampooniproovides ja naiste emakakaela tampooniproovides.

  • Enterovirus Universal, EV71 ja CoxA16 nukleiinhape

    Enterovirus Universal, EV71 ja CoxA16 nukleiinhape

    Seda komplekti kasutatakse enteroviiruse, EV71 ja CoxA16 nukleiinhapete in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks käte-suu-suuhaigusega patsientide kurgutampooniproovides ja herpesvedeliku proovides ning see on abivahend käte-suu-suu haigusega patsientide diagnoosimiseks. haigus.

  • Mycobacterium Tuberculosis INH resistentsus

    Mycobacterium Tuberculosis INH resistentsus

    Seda komplekti kasutatakse katG geeni 315. aminohappe geenimutatsiooni (K315G>C) ja InhA geeni promootorpiirkonna geenimutatsiooni (-15 C>T) kvalitatiivseks tuvastamiseks.

  • Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum ja Neisseria Gonorrhoeae nukleiinhape

    Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum ja Neisseria Gonorrhoeae nukleiinhape

    See komplekt sobib tavaliste patogeenide, sealhulgas Chlamydia trachomatise (CT), Ureaplasma urealyticum (UU) ja Neisseria gonorrhoeae (NG) kvalitatiivseks tuvastamiseks in vitro urogenitaalinfektsioonides.

  • Kuus tüüpi hingamisteede patogeene

    Kuus tüüpi hingamisteede patogeene

    Seda komplekti saab kasutada SARS-CoV-2, A-gripiviiruse, B-gripiviiruse, adenoviiruse, mükoplasma pneumoniae ja respiratoorse süntsütiaalviiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks in vitro.

  • B-rühma streptokoki nukleiinhape

    B-rühma streptokoki nukleiinhape

    Seda komplekti kasutatakse B-rühma streptokoki nukleiinhappe DNA kvalitatiivseks tuvastamiseks in vitro rektaalsetest tampooniproovidest, vaginaalsetest tampoonidest või rektaalsetest/vaginaalsetest tampoonidest kõrge riskiteguritega rasedatel umbes 35–37 rasedusnädalal ja teistel rasedusnädalatel, millel on kliinilised sümptomid, nagu kui membraanide enneaegne rebend, ähvardav enneaegne sünnitus jne.

  • AdV universaalne ja tüüp 41 nukleiinhape

    AdV universaalne ja tüüp 41 nukleiinhape

    Seda komplekti kasutatakse adenoviiruse nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks nina-neelu tampooniproovides, kurgu tampooniproovides ja väljaheiteproovides.

  • Mycobacterium Tuberculosis DNA

    Mycobacterium Tuberculosis DNA

    See sobib Mycobacterium tuberculosis'e DNA kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese kliinilistes rögaproovides ja sobib Mycobacterium tuberculosis'e infektsiooni abidiagnostikaks.

  • 14 kõrge riskiga HPV 16/18 genotüpiseerimisega

    14 kõrge riskiga HPV 16/18 genotüpiseerimisega

    Komplekti kasutatakse 14 inimese papilloomiviiruse (HPV) tüübi (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59) spetsiifiliste nukleiinhappefragmentide kvalitatiivseks fluorestsentsipõhiseks PCR-i tuvastamiseks, 66, 68) naiste emakakaela kooritud rakkudes, samuti HPV 16/18 genotüpiseerimiseks, et aidata diagnoosida ja ravida HPV infektsiooni.