Tooted
-
Inimese BCR-ABL fusioongeeni mutatsioon
See komplekt sobib BCR-ABL sulandgeeni p190, p210 ja p230 isovormide kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese luuüdi proovides.
-
KRAS 8 mutatsioonid
See komplekt on ette nähtud inimese parafiiniga manustatud patoloogilistest lõikudest ekstraheeritud DNA K-ras geeni koodonites 12 ja 13 8 mutatsiooni in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks.
-
Inimese EGFR-i geeni 29 mutatsioonid
Seda komplekti kasutatakse EGFR geeni eksonites 18–21 esinevate tavaliste mutatsioonide in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese mitteväikerakk-kopsuvähiga patsientide proovides.
-
Inimese ROS1 fusioongeeni mutatsioon
Seda komplekti kasutatakse 14 tüüpi ROS1 sulandgeeni mutatsioonide in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese mitteväikerakk-kopsuvähi proovides (tabel 1).Katsetulemused on ainult kliiniliseks võrdluseks ja neid ei tohiks kasutada patsientide individuaalse ravi ainsa alusena.
-
Inimese EML4-ALK fusioongeeni mutatsioon
Seda komplekti kasutatakse EML4-ALK sulandgeeni 12 mutatsioonitüübi kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese mitteväikerakk-kopsuvähiga patsientide proovides in vitro.Katsetulemused on ainult kliiniliseks võrdluseks ja neid ei tohiks kasutada patsientide individuaalse ravi ainsa alusena.Arstid peaksid andma analüüsitulemuste põhjal igakülgseid otsuseid, võttes aluseks sellised tegurid nagu patsiendi seisund, ravimi näidustused, ravivastus ja muud laboratoorsete analüüside näitajad.
-
SARS-CoV-2 viiruse antigeen – kodutest
See tuvastuskomplekt on SARS-CoV-2 antigeeni in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks nina tampooniproovides.See test on ette nähtud retseptita kodus kasutamiseks enesetestimiseks 15-aastastelt või vanematelt inimestelt, kellel on COVID-19 kahtlus, enda kogutud nina eesmise (nare) tampooniproovidega või alla 15-aastastelt isikutelt võetud täiskasvanute ninatampooniproovidega. keda kahtlustatakse COVID-19-s.
-
Kollapalaviku viiruse nukleiinhape
See komplekt sobib kollapalaviku viiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks patsientide seerumiproovides ning on tõhus abivahend kollapalaviku viirusnakkuse kliiniliseks diagnoosimiseks ja raviks.Katsetulemused on ainult kliiniliseks võrdluseks ja lõplikku diagnoosi tuleks põhjalikult kaaluda koos teiste kliiniliste näitajatega.
-
HIV kvantitatiivne
HIV kvantitatiivse tuvastamise komplekti (fluorestsents-PCR) (edaspidi komplekt) kasutatakse inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) RNA kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumi- või plasmaproovides.
-
Plasmodium Nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse malaariaparasiidi nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks plasmoodiumiinfektsiooni kahtlusega patsientide perifeerse vere proovides.
-
Trichomonas vaginalis nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse Trichomonas vaginalis'e nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese urogenitaaltrakti sekretsiooni proovides.
-
Candida albicansi nukleiinhape
See komplekt on ette nähtud Candida Albicansi nukleiinhappe in vitro tuvastamiseks tupest ja rögaproovides.
-
Candida albicansi nukleiinhape
See komplekt on ette nähtud Candida tropicalis'e nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks urogenitaaltrakti proovides või kliinilistes rögaproovides.
