SARS-CoV-2 gripp A gripp B nukleiinhape kombineeritud

Lühike kirjeldus:

See komplekt sobib SARS-CoV-2, gripi A ja gripi B nukleiinhapete in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks ninaneelu tampooniproovidest ja orofarüngeaalsetest tampooniproovidest, millistel inimestel kahtlustati SARS-CoV-2, A-gripi ja grippi nakatumist. B.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Tootenimi

HWTS-RT060A-SARS-CoV-2 gripp A gripp B nukleiinhapete kombineeritud tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Epidemioloogia

Corona Virus Disease 2019 (COVID-19) põhjustab SARS-CoV-2, mis kuulub perekonda β Coronavirus.COVID-19 on äge hingamisteede nakkushaigus ja rahvahulk on üldiselt vastuvõtlik.Praegu on SARS-CoV-2 nakatunud patsiendid peamine nakkusallikas ja asümptomaatilised patsiendid võivad samuti saada nakkuse allikaks.Praeguse epidemioloogilise uurimise põhjal on inkubatsiooniperiood 1-14 päeva, enamasti 3-7 päeva.Peamised ilmingud olid palavik, kuiv köha ja väsimus.Mõnel patsiendil on sellised sümptomid nagu ninakinnisus, nohu, kurguvalu, müalgia ja kõhulahtisus.

Gripp on gripiviiruse poolt põhjustatud äge hingamisteede infektsioon.See on väga nakkav ja levib peamiselt köhimise ja aevastamise kaudu.Tavaliselt puhkeb see kevadel ja talvel.Grippi on kolme tüüpi, gripp A (IFV A), gripp B (IFV B) ja gripp C (IFV C), mõlemad kuuluvad ortomüksoviiruste perekonda.A- ja B-gripp, mis on üheahelalised segmentaalsed RNA-viirused, on inimeste haiguste peamised põhjused.A-gripp on äge hingamisteede nakkushaigus, sealhulgas H1N1, H3N2 ja muud alatüübid, mida on lihtne muuta.globaalse puhangu puhul viitab "nihe" A-gripi mutatsioonile, mille tulemuseks on uus viiruse "alatüüp".B-gripp jaguneb kaheks liiniks: Yamagata ja Victoria.B-gripil on ainult antigeenne triiv ning nad väldivad mutatsiooni kaudu inimese immuunsüsteemi jälgimist ja eliminatsiooni.Kuid B-gripiviirused arenevad aeglasemalt kui inimese A-gripp, mis põhjustavad ka inimestel hingamisteede infektsioone ja epideemiaid.

Kanal

FAM

SARS-CoV-2

ROX

IFV B

CY5

IFV A

VIC (HEX)

Sisekontrolli geenid

Tehnilised parameetrid

Säilitamine

Vedelik: ≤-18 ℃ Pimedas

Lüofiliseerimine: ≤30 ℃ pimedas

Säilitusaeg

Vedelik: 9 kuud

Lüofiliseerimine: 12 kuud

Proovi tüüp

Nasofarüngeaalsed tampoonid, Orofarüngeaalsed tampoonid

Ct

≤38

CV

≤5,0%

LoD

300 koopiat/ml

Spetsiifilisus

Risttesti tulemused näitasid, et komplekt ühildus inimese koronaviiruse SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, respiratoorse süntsütiaalviiruse A ja B, paragripiviiruse 1, 2 ja 3, rinoviirus A, B ja C, adenoviirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 ja 55, inimese metapneumoviirus, enteroviirus A, B, C ja D, inimese tsütoplasmaatiline kopsuviirus, EB viirus, leetrite viirus Inimese tsütomegaloviirus, rotaviirus, noroviirus, mumpsiviirus, tuulerõugete viirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, läkaköha, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Casperndidus alsperndida, Cabendidculosis, Mycobacterium tuberll glabrata Ristreaktsiooni ei toimunud Pneumocystis yersini ja Cryptococcus neoformansi vahel.

Kohaldatavad instrumendid:

See sobib turul olevate tavapäraste fluorestseeruvate PCR-seadmetega.

Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid

Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid

QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemid

SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid

LightCycler®480 reaalajas PCR-süsteem

LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-tuvastussüsteem

MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükkel

BioRad CFX96 reaalajas PCR süsteem

BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem

Töövoog

Valik 1.

Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: makro- ja mikrotesti viiruse DNA/RNA komplekt (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ja makro- ja mikrotesti automaatne nukleiinhappe ekstraktor (HWTS-3006).

2. variant.

Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. nukleiinhappe ekstraheerimis- või puhastusreaktiiv (YDP302).


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile